Nyilvánvaló, hogy egy komplett autó körülbelül 10 000 alkatrészből áll, amelyek körülbelül 70%-a tiszta helyiségben (pormentes műhely) történik. Az autógyártó tágasabb autószerelő környezetében a robotból és egyéb összeszerelő berendezésekből kibocsátott olajköd és fémszemcsék...
A tisztatér kialakításának első pontja a környezet ellenőrzése. Ez azt jelenti, hogy gondoskodni kell a levegő, a hőmérséklet, a páratartalom, a nyomás és a világítás megfelelő szabályozásáról a helyiségben. Ezen paraméterek szabályozásának a következő követelményeknek kell megfelelnie: Levegő: A levegő az egyik legfontosabb...
A mikroelektronikai műhely viszonylag kis tisztatérrel és korlátozott sugárú visszatérő légcsatornával a légkondicionáló rendszer másodlagos visszatérő levegő rendszerét alkalmazta. Ezt a rendszert gyakran használják tiszta helyiségekben más iparágakban is, például a gyógyszeriparban és az orvosi ellátásban. Mert...
A félvezető (FAB) tisztatérben a relatív páratartalom célértéke körülbelül 30-50%, ami szűk ±1%-os hibahatárt tesz lehetővé, például a litográfiai zónában – vagy még ennél is kevesebbet a távoli ultraibolya feldolgozásnál (DUV). zóna – míg máshol ±5%-ra lazítható. Mert...
A gyógyszeripar tisztaterében a következő helyiségekben (vagy területeken) kell fenntartani a relatív negatív nyomást a szomszédos, azonos szintű helyiségekhez képest: Sok hő és pára keletkezik, pl.: takarító helyiség, alagút sütő palackmosás szoba,...
Nyomáskülönbség-szabályozási követelmények a gyógyszeripar tisztatereire A kínai szabványban az aerosztatikus nyomáskülönbség a különböző légtisztasági szintekkel rendelkező orvosi tisztaszoba (terület), valamint az orvosi tisztaszoba (terület) és a nem tiszta helyiség (terület) között sho...
Az Egyesült Államokban 2001. november végéig a 209E szövetségi szabványt (FED-STD-209E) használták a tisztaterekre vonatkozó követelmények meghatározására. 2001. november 29-én ezeket a szabványokat felváltotta az ISO 14644-1 szabvány közzététele. Általában egy tiszta helyiséget használnak...
A BSL egy vezető cég, gazdag tapasztalattal és professzionális csapattal a tisztatéri projektek építésében. Átfogó szolgáltatásaink a projekt minden aspektusát lefedik, a kezdeti tervezéstől a végső érvényesítésig és az értékesítés utáni szolgáltatásig. Csapatunk a projekttervezésre, az anyagok...
A tisztaterek minden iparág számára kritikusak, beleértve a gyógyszergyártási műveleteket is. Ezek az ellenőrzött környezetek biztosítják, hogy a gyártott termékek megfeleljenek az előírt tisztasági és biztonsági előírásoknak. A tisztatér egyik kulcseleme a falrendszer, ...
A gyógyszerészeti tisztaterek a gyógyszergyártás fontos részét képezik. Ezek a tisztaterek szigorúan szabályozott környezetek, amelyeket úgy terveztek, hogy megfeleljenek a szigorú Good Manufacturing Practice (GMP) előírásainak, hogy minimalizálják a szennyeződés kockázatát. Ezen előírások teljesítése érdekében telefonon...
A "Tisztatér Panel" egy építőanyag, amelyet tiszta helyiségek építésére használnak, és általában meghatározott tulajdonságokat igényel, hogy megfeleljen a tisztatéri környezet követelményeinek. Az alábbiakban bemutatjuk a különböző anyagokból készült tisztatéri paneleket és azok lehetséges teljesítményét...
Hamarosan megrendezésre kerül a 2023-as Orosz Gyógyszerészeti Kiállítás, amely a globális gyógyszeripar jelentős eseménye. Ekkor a világ minden tájáról gyűlnek össze gyógyszergyárak, orvosi berendezések beszállítói és szakemberek, hogy megosszák a legújabb tudományos kutatásokat...