• facebook
  • tiktok
  • Youtube
  • linkedin

hír

  • Új energiaautó gyártása tiszta helyiségben

    Új energiaautó gyártása tiszta helyiségben

    Nyilvánvaló, hogy egy komplett autó körülbelül 10 000 alkatrészből áll, amelyek körülbelül 70%-a tiszta helyiségben (pormentes műhely) történik. Az autógyártó tágasabb autószerelő környezetében a robotból és egyéb összeszerelő berendezésekből kibocsátott olajköd és fémszemcsék...
    Olvass tovább
  • Az orvosi tisztaszoba követelményei

    Az orvosi tisztaszoba követelményei

    A tisztatér kialakításának első pontja a környezet ellenőrzése. Ez azt jelenti, hogy gondoskodni kell a levegő, a hőmérséklet, a páratartalom, a nyomás és a világítás megfelelő szabályozásáról a helyiségben. Ezen paraméterek szabályozásának a következő követelményeknek kell megfelelnie: Levegő: A levegő az egyik legfontosabb...
    Olvass tovább
  • Másodlagos visszatérő levegő rendszer a légkondicionáló rendszerhez

    Másodlagos visszatérő levegő rendszer a légkondicionáló rendszerhez

    A mikroelektronikai műhely viszonylag kis tisztatérrel és korlátozott sugárú visszatérő légcsatornával a légkondicionáló rendszer másodlagos visszatérő levegő rendszerét alkalmazta. Ezt a rendszert gyakran használják tiszta helyiségekben más iparágakban is, például a gyógyszeriparban és az orvosi ellátásban. Mert...
    Olvass tovább
  • A relatív páratartalom célértéke félvezető (FAB) tisztatérben

    A félvezető (FAB) tisztatérben a relatív páratartalom célértéke körülbelül 30-50%, ami szűk ±1%-os hibahatárt tesz lehetővé, például a litográfiai zónában – vagy még ennél is kevesebbet a távoli ultraibolya feldolgozásnál (DUV). zóna – míg máshol ±5%-ra lazítható. Mert...
    Olvass tovább
  • Relatív negatív nyomás követelményei

    Relatív negatív nyomás követelményei

    A gyógyszeripar tisztaterében a következő helyiségekben (vagy területeken) kell fenntartani a relatív negatív nyomást a szomszédos, azonos szintű helyiségekhez képest: Sok hő és pára keletkezik, pl.: takarító helyiség, alagút sütő palackmosás szoba,...
    Olvass tovább
  • Nyomáskülönbség-szabályozási követelmények a gyógyszeripar tisztatereire

    Nyomáskülönbség-szabályozási követelmények a gyógyszeripar tisztatereire

    Nyomáskülönbség-szabályozási követelmények a gyógyszeripar tisztatereire A kínai szabványban az aerosztatikus nyomáskülönbség a különböző légtisztasági szintekkel rendelkező orvosi tisztaszoba (terület), valamint az orvosi tisztaszoba (terület) és a nem tiszta helyiség (terület) között sho...
    Olvass tovább
  • Tisztatéri szabványosítás

    Tisztatéri szabványosítás

    Az Egyesült Államokban 2001. november végéig a 209E szövetségi szabványt (FED-STD-209E) használták a tisztaterekre vonatkozó követelmények meghatározására. 2001. november 29-én ezeket a szabványokat felváltotta az ISO 14644-1 szabvány közzététele. Általában egy tiszta helyiséget használnak...
    Olvass tovább
  • Hogyan indítsuk el a kulcsrakész tisztatéri megoldást

    Hogyan indítsuk el a kulcsrakész tisztatéri megoldást

    A BSL egy vezető cég, gazdag tapasztalattal és professzionális csapattal a tisztatéri projektek építésében. Átfogó szolgáltatásaink a projekt minden aspektusát lefedik, a kezdeti tervezéstől a végső érvényesítésig és az értékesítés utáni szolgáltatásig. Csapatunk a projekttervezésre, az anyagok...
    Olvass tovább
  • Miért válassza a BSL tisztatéri falrendszert?

    Miért válassza a BSL tisztatéri falrendszert?

    A tisztaterek minden iparág számára kritikusak, beleértve a gyógyszergyártási műveleteket is. Ezek az ellenőrzött környezetek biztosítják, hogy a gyártott termékek megfeleljenek az előírt tisztasági és biztonsági előírásoknak. A tisztatér egyik kulcseleme a falrendszer, ...
    Olvass tovább
  • A BSL kulcsrakész gyógyszerészeti megoldásokat kínál

    A BSL kulcsrakész gyógyszerészeti megoldásokat kínál

    A gyógyszerészeti tisztaterek a gyógyszergyártás fontos részét képezik. Ezek a tisztaterek szigorúan szabályozott környezetek, amelyeket úgy terveztek, hogy megfeleljenek a szigorú Good Manufacturing Practice (GMP) előírásainak, hogy minimalizálják a szennyeződés kockázatát. Ezen előírások teljesítése érdekében telefonon...
    Olvass tovább
  • Különböző anyagok és teljesítmények összehasonlítása a tisztatéri panelekben

    Különböző anyagok és teljesítmények összehasonlítása a tisztatéri panelekben

    A "Tisztatér Panel" egy építőanyag, amelyet tiszta helyiségek építésére használnak, és általában meghatározott tulajdonságokat igényel, hogy megfeleljen a tisztatéri környezet követelményeinek. Az alábbiakban bemutatjuk a különböző anyagokból készült tisztatéri paneleket és azok lehetséges teljesítményét...
    Olvass tovább
  • CPHI Pharmtech Ingredients Exhibition Oroszország

    Hamarosan megrendezésre kerül a 2023-as Orosz Gyógyszerészeti Kiállítás, amely a globális gyógyszeripar jelentős eseménye. Ekkor a világ minden tájáról gyűlnek össze gyógyszergyárak, orvosi berendezések beszállítói és szakemberek, hogy megosszák a legújabb tudományos kutatásokat...
    Olvass tovább