hír
-
Látogasson el hozzánk a 2024-es CPHI PMEC Shanghai kiállításra!
A CPHI & PMEC China Ázsia vezető gyógyszeripari kiállítása a kereskedelem, a tudásmegosztás és a hálózatépítés terén. A gyógyszeripari ellátási lánc minden iparágát lefedi, és egyablakos platformot biztosít vállalkozása növekedéséhez a világ második legnagyobb gyógyszeripari piacán. A növekvő nemzetközi...További információ -
laboratóriumi tisztatér hőmérséklet- és páratartalom-szabályozása
A laboratóriumi hőmérséklet és páratartalom monitorozása nagyon fontos, mivel a laboratóriumi hőmérséklet és páratartalom befolyásolhatja a kísérletek eredményeit és a műszerek használatát. Általánosságban elmondható, hogy a laboratóriumi hőmérséklet és páratartalom monitorozása főként...További információ -
FFU alkalmazása
Az FFU (ventilátoros szűrőegység) egy olyan eszköz, amelyet a nagy tisztaságú környezet biztosítására használnak, gyakran alkalmazzák félvezetőgyártásban, biogyógyszeriparban, kórházakban és élelmiszer-feldolgozásban, ahol szigorúan tiszta környezetre van szükség. Az FFU használata Az FFU-t széles körben alkalmazzák különféle, nagy...További információ -
A színes acéllemez súlya és a négyzetméterenkénti súly
A tiszta panel teherbírása és önsúlya: Tiszta panel négyzetméterenkénti teherbírása: 1. Egyoldalas üveg-magnézium kézi lemez (0,476 mm) — -150 kg 2. Kétoldalas üveg-magnézium kézi lemez (0,476 mm) — -150 kg 3. Kétoldalas üveg-magnézium gépi gyártású karton (0,476 mm)̵...További információ -
Tisztaszobai szélsebesség-követelmények és légáramlások
A megfelelő szellőztetési térfogat a beltéri szennyezett levegő hígításához és eltávolításához szükséges, a különböző tisztasági követelményeknek megfelelően, amikor a tisztaszoba nettó magassága magasabb, a légcserék számának megfelelő növekedése. Ezek közül az 1 millió szellőztetési térfogat...További információ -
Új energiahordozó gyártása tisztaszobában
Úgy tudni, hogy egy komplett autó körülbelül 10 000 alkatrészből áll, amelyeknek körülbelül 70%-át tisztaszobában (pormentes műhelyben) szerelik össze. Az autógyártó tágasabb autóösszeszerelési környezetében a robot és más összeszerelő berendezések által kibocsátott olajköd és fémrészecskék...További információ -
Az orvosi tisztaszoba követelményei
A tisztatéri tervezés elsődleges pontja a környezet szabályozása. Ez azt jelenti, hogy a helyiség levegőjét, hőmérsékletét, páratartalmát, nyomását és világítását megfelelően kell szabályozni. Ezen paraméterek szabályozásának a következő követelményeknek kell megfelelnie: Levegő: A levegő az egyik legfontosabb...További információ -
Másodlagos visszatérő levegőrendszer légkondicionáló rendszerhez
A viszonylag kis tisztatéri területtel és korlátozott visszatérő légcsatorna-sugárral rendelkező mikroelektronikai műhelyekben a légkondicionáló rendszerek másodlagos visszatérő levegős sémáját alkalmazták. Ezt a sémát más iparágakban, például a gyógyszeriparban és az egészségügyben is gyakran használják tisztaterekben. Mert...További információ -
A relatív páratartalom célértéke egy félvezető (FAB) tisztaszobában
Egy félvezető (FAB) tisztaszobában a relatív páratartalom célértéke körülbelül 30-50%, ami szűk, ±1%-os hibahatárt tesz lehetővé, például a litográfiai zónában – vagy még kisebbet a távoli ultraibolya feldolgozási (DUV) zónában –, míg máshol ez ±5%-ra enyhíthető. Mivel...További információ -
Relatív negatív nyomáskövetelmények
A gyógyszeripar tisztaterében a következő helyiségekben (vagy területeken) relatív negatív nyomást kell fenntartani az azonos szintű szomszédos helyiségekhez képest: Sok hőt és páratartalmat termelő helyiségek, például: tisztítóhelyiség, alagútkemence palackmosó helyiség, ...További információ -
Nyomáskülönbség-szabályozási követelmények tiszta helyiségekben a gyógyszeriparban
Nyomáskülönbség-szabályozási követelmények a gyógyszeripari tiszta helyiségekben A kínai szabvány szerint a különböző levegőtisztasági szintű orvosi tiszta helyiség (terület) és az orvosi tiszta helyiség (terület) és a nem tiszta helyiség (terület) közötti légnyomáskülönbség...További információ -
Tisztaszoba szabványosítás
Az Egyesült Államokban 2001 novemberének végéig a 209E (FED-STD-209E) szövetségi szabványt használták a tiszta helyiségekre vonatkozó követelmények meghatározására. 2001. november 29-én ezeket a szabványokat felváltotta az ISO 14644-1 specifikáció közzététele. A tiszta helyiségeket jellemzően...További információ
Otthon
Termékek
Kapcsolat
Hír